ΞΕΚΙΝΑΝΕ ΚΑΙ ΜΙΛΑΝΕ. ΚΑΙ ΟΣΑ ΛΕΝΕ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΚΑΘΟΛΟΥ ΚΑΘΗΣΥΧΑΣΤΙΚΑ.

LOE MERRITT: "ΣE MEΛETEΣ ΣΕ ΖΩΑ, ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΕΝΕΣΗ ΜΕ ΤΕΧΟΛΟΓΙΑ mRNA,
ΟΛΑ ΤΑ ΖΩΑ ΠΕΘΑΝΑΝ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΕΠΑΝΑΜΟΛΥΝΣΗ."

« Αυτό που συνέβη είναι ότι όλα τα ζώα πέθαναν… αλλά δεν πέθαναν από το «εμβόλιο». Πέθαναν από αυτό που αποκαλούταν «ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος» και τώρα το αποκαλούν «ενίσχυση εξαρτώμενη από αντισώματα» (ADE).

Να τι συμβαίνει:

Κάνουν το RNA και παίρνουν τα ζώα το «εμβόλιο» και είναι μία χαρά. Τώρα, "προκαλούν" το ζώο με τον ιό στον οποίο υποτίθεται ότι κάνουν ανοσοποίηση.

Έτσι, όταν προκάλεσαν γάτες με SARS. αντί να σκοτώσουν τον ιό ή να τον αποδυναμώσουν, το ανοσοποιητικό σύστημα ανταποκρίθηκε αποκωδικοποιόντας τον ιό, οπότε ο ιός ήρθε στο σώμα της γάτας σαν Trojan Horse - αόρατος, από το ανοσοποιητικό σύστημα της γάτας και στη συνέχεια αναπαράχθηκε χωρίς έλεγχο και σκότωσε τη γάτα με συντριπτική σήψη και καρδιακή ανεπάρκεια. Και αυτό συνέβη επίσης και σε κουνάβια, και συνέβη κάθε φορά που το δοκίμαζαν.

Επιτρέψτε μου να το επισημάνω. Ποτέ δεν τα καταφέραμε με επιτυχία σε μια μελέτη σε ζώα για αυτόν τον τύπο ιού.

Δεν το έχουμε κάνει ποτέ στον άνθρωπο πριν ... Δεν έχουμε πραγματικά ιστορικό επιτυχίας.
Αυτό το εμβόλιο κυκλοφόρησε σε κέντρα διανομής πριν καν κάνουν μια επίδειξη για την έγκριση του Π.Ο.Υ. Το καταλαβαίνετε αυτό;
Δεν έχω ξαναδεί κάτι τέτοιο.»
____________________________________

Dr. DAVID MARTIN: "ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ mRNA: ΑΥΤΟ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΕΜΒΟΛΙΟ! ΕΙΝΑΙ ΙΑΤΡΙΚΟ ΤΕΧΝΑΣΜΑ.

Δρ David Martin σχετικά με την πειραματική τεχνολογία mRNA: Αυτό δεν είναι εμβόλιο! Είναι ιατρικός μηχανισμός.

"Πρέπει να είμαστε πολύ σαφείς. Χρησιμοποιούμε τον όρο "εμβόλιο" για να γλιστρήσουμε αυτό το πράγμα υπό εξαίρεση για τη δημόσια υγεία. Αυτό δεν είναι εμβόλιο.
Αυτό είναι ένα mRNA μέσα σε ένα "περιτύλιγμα", το οποίο παραδίδεται στα κύτταρα.
Είναι ένα ιατρικό τέχνασμα που έχει σχεδιαστεί για να διεγείρει το ανθρώπινο κύτταρο ώστε να γίνει δημιουργός παθογόνων.

Δεν είναι εμβόλιο. Τα εμβόλια είναι όντως ένας νομικά καθορισμένος όρος και είναι ένας νομικά καθορισμένος όρος σύμφωνα με το δίκαιο της δημόσιας υγείας, ορίζοντας νόμιμους όρους, σύμφωνα με τα πρότυπα του CDC και του Παγκόσμιου Οργανικού Υγείας.

Και ένα εμβόλιο πρέπει ειδικά να διεγείρει τόσο την ανοσία εντός του ατόμου που το λαμβάνει, αλλά πρέπει επίσης να διακόψει τη μετάδοση του ιού.

Και αυτό που γίνεται σε αυτά τα "εμβόλια" δεν συμβαίνει. Έχουν ξεκαθαρίσει λέγοντας ότι ο κλώνος mRNA που πηγαίνει στο κύτταρο, δεν είναι για να σταματήσει τη μετάδοση, αλλά για θεραπεία.

Αλλά αν συζητήθηκε ως θεραπεία, δεν θα έπαιρνε το οκ των αρχών δημόσιας υγείας, γιατί τότε θα έλεγαν οι άνθρωποι, ποιες άλλες θεραπείες υπάρχουν;"
____________________________________________________

PATRICK BOYLE TON MAΡΤΙΟ ΕΓΡΑΨΕ ΤΟ ΑΚΟΛΟΥΘΟ ΑΡΘΡΟ ΠΟΥ ΔΗΜΟΣΙΕΥΤΗΚΕ ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΝΩΣΗ ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΩΝ ΚΟΛΛΕΓΙΩΝ (AAMC)

"Τα εμβόλια έχουν σώσει την ανθρωπότητα από αμέτρητες μάστιγες, όπως ιλαρά, πολιομυελίτιδα και ευλογιά. Αλλά η διαδικασία παραγωγής ενός ασφαλούς, αποτελεσματικού εμβολίου είναι αναγκαστικά επίπονη, καθώς ο κίνδυνος βλάβης είναι πραγματικός.

Μια ιογενής ασθένεια εξαπλώνεται σε όλο τον κόσμο, προκαλώντας εξουθενωτική ασθένεια και θάνατο σε αριθμούς που αυξάνονται ανά ημέρα. Οι επιστήμονες αγωνίζονται να αναπτύξουν ένα εμβόλιο, καθώς ο πανικός μεγαλώνει και μέσα σε ένα χρόνο, εκατομμύρια Αμερικανοί εμβολιάζονται. Η μάστιγα υποχωρεί.

Εκτός από αυτούς που λαμβάνουν μία από τις 120.000 δόσεις που περιέχουν κατά λάθος τον ζωντανό ιό. Περίπου 40.000 εμβολιασμένα παιδιά προσβάλλουν μια ήπια μορφή της νόσου. Δεκάδες περισσότερα παιδιά πλήττονται από την παράλυση. Το εμβόλιο σχεδιάστηκε για να το αποτρέψει αυτό. Όπως και περισσότεροι από 100 άλλοι άνθρωποι που παίρνουν τον ιό από τα εμβολιασμένα παιδιά. Δέκα από αυτούς πεθαίνουν.

Το εμβόλιο πολιομυελίτιδας του Salks χρησιμοποίησε έναν αδρανοποιημένο ιό και έλαβε άδεια για δημόσια χρήση ώρες μετά την ανακοίνωση των αποτελεσμάτων της κλινικής δοκιμής το 1955. Ορισμένες παρτίδες από ένα από τα εργαστήρια παραγωγής, το Cutter Laboratories, περιείχαν τον ζωντανό ιό, οδηγώντας σε τραγικά αποτελέσματα. Οι παρτίδες Cutter τραβήχτηκαν από την αγορά, ενώ τα εμβόλια από άλλα εργαστήρια συνέχισαν να χορηγούνται με ασφάλεια.

Το λεγόμενο περιστατικό "Cutter" συνεπάγεται σφάλμα παραγωγής. Όταν τα αδρανοποιημένα εμβόλια παράγονται σωστά, οι κίνδυνοι βρίσκονται στις αμέτρητες μεταβλητές που επηρεάζουν την αντίδραση ενός σώματος, συμπεριλαμβανομένου του ανοσοποιητικού συστήματος του ατόμου (οι οποίες δεν αναπτύσσονται πλήρως σε μικρά παιδιά και συχνά εξασθενούν στους ηλικιωμένους). φυσική κατάσταση (είναι έγκυες ή άρρωστοι) και περιβάλλον (συμπεριλαμβανομένης της έκθεσης σε άλλες μορφές του ιού).

Τέτοια τραγικά λάθη από εμβολιασμούς κατά της νόσου - αυτό από το εμβόλιο κατά της πολιομυελίτιδας που αναπτύχθηκε από τον Jonas Salk, MD, στη δεκαετία του 1950, έναν από τους πιο επιτυχημένους εμβολιασμούς στην ιστορία - βοηθούν να εξηγήσουμε γιατί ένας ανήσυχος και φοβισμένος κόσμος πρέπει να περιμένει έως και δύο χρόνια για εμβολιασμό για την προστασία των ανθρώπων από τον δυνητικά θανατηφόρο νέο κοροναϊό.

«Από τη δημιουργία της ιδέας το εμβόλιο που διατίθεται στο εμπόριο είναι συνήθως επτά έως 10 χρόνια ή περισσότερο και περίπου 1 δισεκατομμύριο δολάρια ΗΠΑ», λέει ο Gregory A. Poland, MD, διευθυντής της ομάδας έρευνας εμβολίων Mayo.

«Το βασικό μάθημα ιστορίας όσον αφορά τα εμβόλια και τον εμβολιασμό είναι ότι υπήρχε πάντα ένας κίνδυνος και πάντα θα υπάρχει ένας κίνδυνος», λέει ο David S. Jones, PhD, καθηγητής ιατρικής του A. Bernard Ackerman στο Πανεπιστήμιο Χάρβαρντ.

Τα εργαστήρια σε ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα ήταν σε καλή θέση για να αναζητήσουν ένα εμβόλιο αμέσως μετά την πρώτη αναφορά του νέου κοροναϊού στην Κίνα τον Ιανουάριο. Πολλά από αυτά τα εργαστήρια διεξάγουν έρευνα για ιούς και ανάπτυξη εμβολίων για χρόνια, συμπεριλαμβανομένων μορφών κοροναϊού. Ερευνητές στο UW, το Mayo Clinic, το Duke University School of Medicine και το Baylor College of Medicine, μεταξύ άλλων, αξιοποίησαν προηγούμενα και τρέχοντα έργα για να εστιάσουν στη διακοπή του ιού που προκαλεί το COVID-19.

Τα βήματα υπαγορεύονται από ομοσπονδιακούς κανονισμούς που αντιμετωπίζουν τον εγγενή κίνδυνο εμβολίων: Σε αντίθεση με τις θεραπείες για τα θύματα ασθενειών, τα εμβόλια χορηγούνται σε υγιείς ανθρώπους για να αποτρέψουν την ασθένεια εάν εκτίθενται στον ιό. Τα εμβόλια συνήθως παρέχουν αυτή την προστασία δίνοντας στους ανθρώπους λίγο τον ιό για να προκαλέσουν μια άνοσο- απόκριση.

Η δοκιμή εμβολίων προχωρά αργά επειδή το ανθρώπινο σώμα αποκρίνεται αργά: Χρειάζονται εβδομάδες για την παραγωγή αντισωμάτων που παρέχουν ανοσία και μπορεί να διαρκέσει περισσότερο για να εμφανιστούν οι επιβλαβείς παρενέργειες.

Με ομοσπονδιακή επίβλεψη, η διαδικασία συνήθως λειτουργεί σε αυτές τις φάσεις:
- Δοκιμές σε ζώα: Ένα εργαστήριο εξετάζει το εμβόλιο σε μικρά ζώα για να δει εάν προκαλεί ανοσοαπόκριση και παρενέργειες.
- Κλινικές δοκιμές: Εάν αυτές οι δοκιμές δείξουν ότι το εμβόλιο παράγει με ασφάλεια τις προβλεπόμενες ανοσοαποκρίσεις, το προϊόν μετακινείται σε κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους, όπως εξηγείται από το CDC και το FDA:
α) Φάση Ι, που περιλαμβάνει μια μικρή ομάδα (συνήθως αρκετές δεκάδες) εθελοντών για να ελέγξει την ασφάλεια διαφόρων δόσεων και να δει εάν παράγουν ανοσοαποκρίσεις.
β) Φάση ΙΙ, που επεκτείνεται σε περισσότερους ανθρώπους (συνήθως εκατοντάδες) «που έχουν χαρακτηριστικά (όπως ηλικία και σωματική υγεία) παρόμοια με εκείνα για τα οποία προορίζεται το νέο εμβόλιο». Ο στόχος είναι να προσδιοριστεί η ασφάλεια και η ανοσοαπόκριση σε ένα πιο διαφορετικό σύνολο θεμάτων.
γ) Φάση ΙΙΙ, δίνοντας το εμβόλιο σε χιλιάδες ανθρώπους να παρέχουν δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα (μετράται, για παράδειγμα, από πόσους προσβάλλουν την ασθένεια σε μια περιοχή όπου υπάρχει ο ιός).

Μέσω αυτών των διαδικασιών, οι ερευνητές χρησιμοποιούν ομάδες ελέγχου που δεν λαμβάνουν το εμβόλιο και κάνουν προσαρμογές στη μέθοδο παράδοσης, τη δόση και τη συχνότητα με βάση τα αποτελέσματα. Σε κάθε στάδιο, ο ΠΟΥ λέει, «εάν τα δεδομένα εγείρουν σημαντικές ανησυχίες σχετικά με την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα», ο οργανισμός μπορεί να ζητήσει περισσότερες πληροφορίες ή άλλο γύρο μελετών - ή να σταματήσει τις μελέτες.

Μετά την ολοκλήρωση και των τριών φάσεων, οι εταιρείες υποβάλλουν αίτηση στο FDA για άδεια κυκλοφορίας και δημόσιας χορήγησης του εμβολίου. Ορισμένα εμβόλια υποβάλλονται σε μια τέταρτη φάση για να μελετήσουν τα αποτελέσματα ενώ το εμβόλιο χορηγείται δημόσια - μια διαδικασία που μπορεί να περιλαμβάνει χιλιάδες άτομα για αρκετά χρόνια.

Πηγή: https://www.aamc.org/news-insights/here-s-why-we-can-t-rush-covid-19-vaccine

@IouliaMike